Morbus Fabry Therapie
Dank des laufenden medizinischen Fortschritts ist die lysosomale Speicherkrankheit Morbus Fabry mittlerweile gut behandelbar, aber leider nicht heilbar. Es gibt verschiedene Therapien, um die Erkrankung selbst sowie die Krankheitsmerkmale zu behandeln. Eine frühzeitige Diagnose und Therapie sind mit einer besseren Prognose verbunden.
Sie haben den Verdacht, an Morbus Fabry erkrankt zu sein?
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Derzeit gibt es zwei Therapiemöglichkeiten für Patienten mit der Krankheit Morbus Fabry
Enzymersatztherapie: Bei dieser Morbus Fabry Behandlung erhält der Patient das nicht oder nur eingeschränkt funktionierende Enzym (Alpha-Galaktosidase) als Infusion alle zwei Wochen verabreicht.
Chaperon-Therapie: Diese Morbus Fabry Therapie ist für Patienten mit bestimmten Genmutationen geeignet. Ein Experte kann Aufschluss darüber geben, bei welchem Patienten diese Therapieform in Frage kommt.
Bleibt ein symptomatischer Morbus Fabry unbehandelt, so ist die Lebensqualität der Betroffenen oft stark eingeschränkt. Die durchschnittliche Lebenserwartung von Patienten kann bei Frauen um bis zu 10 Jahre und bei Männern um bis zu 20 Jahre reduziert sein. Ohne Behandlung schreitet die Krankheit und die Schwere der Krankheitsmerkmale in der Regel stetig weiter voran und kann zu einer Schädigung der Organe führen.
Verdacht auf Morbus Fabry?
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Mehr zu Morbus Fabry
Symptome
Charakteristische Beschwerden sind anhaltende, brennende Schmerzen in den Händen und Füßen, Auffälligkeiten an Herz & Nieren sowie Kälte- und Hitze-Überempfindlichkeit.
Diagnose
Oft wird Morbus Fabry leider sehr spät erkannt. Da die Krankheit sehr selten auftritt, haben nur wenige (Fach)Ärzte Erfahrung in Sachen Diagnose und Behandlung.
Anlaufstellen & Kontakte
Weitere Informationen, wichtige Hinweise rund um das Auftreten der Erkrankung sowie Infos zu den Anlaufstellen.