Morbus Gaucher Therapie
Zwar ist die seltene, lysosomale Speicherkrankheit Morbus Gaucher nicht heilbar, jedoch lassen sich die Krankheit bzw. die Symptome mit Medikamenten gut kontrollieren. Nach einer gesicherten Diagnose durch einen Arzt gibt es zwei Therapiemöglichkeiten für Patienten mit Morbus Gaucher.
Krankheitsanzeichen überprüfen
Sie haben den Verdacht, an Morbus Gaucher erkrankt zu sein? Probieren Sie jetzt unseren Symptom-Checker aus.
Für die Behandlung von Morbus Gaucher stehen
2 Therapieformen zur Verfügung
Enzymersatztherapie: Bei dieser Therapie wird bei Patienten bzw. Betroffenen das Enzym (β-Glukozerebrosidase) ersetzt, das dem Körper auf Grund von Morbus Gaucher in der benötigten Menge fehlt. Dies erfolgt in Form einer Infusion alle zwei Wochen.
Substratreduktionstherapie: Mit dieser Therapie wird bei Morbus Gaucher Patienten versucht, die Produktion der fettähnlichen Substanzen zu blockieren.
Verdacht auf Morbus Gaucher?
Als Vorbereitung auf den bevorstehenden Arztbesuch können Sie mit Hilfe unseres Symptome-Checkers Ihre Krankheitsmerkmale überprüfen.
Mehr zu Morbus Gaucher
Symptome
Der Befall innerer Organe (meist Leber und Milz) und der Schweregrad des Krankheitsverlaufs ist bei der Erkrankung Morbus Gaucher sehr variabel und unterschiedlich.
Diagnose
Morbus Gaucher ist eine Erkrankung, bei der das Enzym β-Glukozerebrosidase nicht ausreichend gebildet wird und bei der verschiedenste Krankheitszeichen bei Betroffenen auftreten können.
Anlaufstellen & Kontakte
Weitere Informationen, hilfreiche Tipps rund um die Krankheit Morbus Gaucher sowie Infos zu den Anlaufstellen.