Morbus Hunter ist eine seltene, lebensbedrohliche und vererbbare Erkrankung
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Morbus Hunter (auch Mukopolysaccharidose Typ II oder MPS Typ II genannt) gehört zur Gruppe der lysosomalen Speicherkrankheiten. Charakteristisch sind die vielen, unspezifischen Krankheitsmerkmale , die bei Patienten auftreten können und sich mit Krankheitsdauer meist verschlimmern. Betroffen ist nur einer von 162.000 Menschen.
Vorwiegend Buben
Es handelt sich um eine schwere Erkrankung, bei der sich die Krankheitszeichen mit den Jahren immer weiter verschlechtern. Es erkranken hauptsächlich Buben; ganz selten erhalten h Mädchen die Diagnose. Blutsverwandte eines Patienten sollten sich von einem Arzt genetisch beraten lassen.
Organschäden
Bei Morbus Hunter Patienten arbeitet ein bestimmter Stoff (das Enzym Iduronat-2-Sulfatase) nicht ausreichend oder ist nicht in ausreichender Menge vorhanden. Deshalb werden Abbauprozesse in den Zellen nicht richtig durchgeführt und es kommt zu Anreicherungen der Abfallstoffe in den Zellen. Diese Anreicherungen schädigen Organe.
„Simon ist ein Sonnenschein. Er hat kognitive Einschränkungen und spricht nicht mehr. Seine Enzymersatztherapie bekommt er zu Hause. Um seine Mobilität zu fördern und zu erhalten, macht er regelmäßig Physiotherapie und Feldenkrais, Besuche in der Salzgrotte helfen ihm freier zu atmen und reduzieren den Schleim. Mit großer Freude besucht er den Kindergarten.“
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Näheres zu Morbus Hunter
Symptome
Die Krankheit Morbus Hunter (MPS II) hat eine Vielzahl verschiedener Anzeichen und kann alle Teile des menschlichen Körpers betreffen.
Diagnose
Die Diagnose Hunter-Syndrom ist schwierig, weil viele der Krankheitszeichen sich mit üblichen Beschwerden in der Kindheit überschneiden.
Therapie
Patienten mit Morbus Hunter (MPS II) können leider nicht geheilt werden. Es gibt jedoch eine Behandlung bzw. Therapie, die das Fortschreiten dieser sehr seltenen Krankheit verzögern kann.
Anlaufstellen & Kontakte
Weitere Informationen, hilfreiche Kontakte und Infos über Patientenorganisationen, die sich mit lysosomalen Speicherkrankheiten wie MPS II beschäftigen.